पल्स फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस CHEF म्यापर A6

छोटो विवरण:

CHEF Mapper A6 100 bp देखि 10 Mb सम्मका DNA अणुहरू पत्ता लगाउन र अलग गर्न उपयुक्त छ।यसमा एक नियन्त्रण इकाई, एक इलेक्ट्रोफोरेसिस चेम्बर, एक कूलिंग एकाइ, एक परिसंचरण पम्प, र सामानहरू समावेश छन्।


उत्पादन विवरण

उत्पादन ट्यागहरू

निर्दिष्टीकरणहरू

मोडेल

CHEF म्यापर A6

भोल्टेज ग्रेडियन्ट

0.5V/cm देखि 9.6V/cm, 0.1V/cm द्वारा वृद्धि

अधिकतम वर्तमान

0.5A

अधिकतम भोल्टेज

350V

पल्स कोण

०-३६०°

समय ग्रेडियन्ट

रैखिक

स्विच गर्ने समय

50ms देखि 18 घण्टा

अधिकतम दौड समय

९९९ घन्टा

इलेक्ट्रोड संख्या

24, स्वतन्त्र रूपमा नियन्त्रित

बहु-राज्य भेक्टर परिवर्तन

प्रति पल्स चक्र 10 भेक्टर सम्म समर्थन गर्दछ

तापमान सीमा

0℃ देखि 50℃, पत्ता लगाउने त्रुटि <±0.5℃

विवरण

पल्स्ड फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस (PFGE) ले विभिन्न स्थानिय उन्मुख इलेक्ट्रोड जोडीहरू बीचको बिजुली क्षेत्रलाई एकान्तरण गरेर DNA अणुहरूलाई अलग गर्दछ, DNA अणुहरू, जुन लाखौं आधार जोडीहरू पुन: ओरिएन्ट गर्न र विभिन्न गतिमा agarose जेल छिद्रहरू मार्फत माइग्रेट हुन सक्छ।यसले यस दायरा भित्र उच्च रिजोलुसन प्राप्त गर्दछ र मुख्यतया सिंथेटिक जीवविज्ञानमा प्रयोग गरिन्छ;जैविक र माइक्रोबियल वंशहरूको पहिचान;आणविक महामारी विज्ञान मा अनुसन्धान;ठूला प्लाज्मिड टुक्राहरूको अध्ययन;रोग जीन को स्थानीयकरण;जीनको भौतिक म्यापिङ, RFLP विश्लेषण, र DNA फिंगरप्रिन्टिङ;प्रोग्राम गरिएको सेल मृत्यु अनुसन्धान;डीएनए क्षति र मरम्मत मा अध्ययन;जीनोमिक डीएनए को अलगाव र विश्लेषण;क्रोमोसोमल डीएनए को विभाजन;ठूलो टुक्रा जीनोमिक पुस्तकालयहरूको निर्माण, पहिचान, र विश्लेषण;र ट्रान्सजेनिक रिसर्च.t सांद्रता ०.५ एनजी/µL (dsDNA) को रूपमा कम।

आवेदन

100bp देखि 10Mb सम्मको DNA अणुहरू पत्ता लगाउन र अलग गर्नका लागि उपयुक्त, यो दायरा भित्र उच्च रिजोल्युसन प्राप्त गर्दै।

सुविधा

• उन्नत टेक्नोलोजी: सीधा, न झुक्ने लेनहरूसँग इष्टतम परिणामहरू प्राप्त गर्न CHEF र PACE स्पंद-फिल्ड प्रविधिहरू संयोजन गर्दछ।

• स्वतन्त्र नियन्त्रण: 24 स्वतन्त्र रूपमा नियन्त्रण गरिएका प्लेटिनम इलेक्ट्रोडहरू (0.5 मिमी व्यास), प्रत्येक इलेक्ट्रोडलाई व्यक्तिगत रूपमा बदल्न मिल्ने सुविधाहरू।

• स्वचालित गणना प्रकार्य: भोल्टेज ढाँचा, तापमान, स्विचिङ कोण, प्रारम्भिक समय, अन्त्य समय, हालको स्विचिङ समय, कुल रन टाइम, भोल्टेज, र स्वचालित गणनाको लागि वर्तमान जस्ता धेरै कुञ्जी चरहरू एकीकृत गर्दछ, प्रयोगकर्ताहरूलाई इष्टतम प्रयोगात्मक अवस्थाहरू प्राप्त गर्न मद्दत गर्दछ।

• अद्वितीय एल्गोरिथ्म: ठूला गोलाकार DNA को परिष्कृत पृथक्करणको साथ, रैखिक र गोलाकार DNA बीच सजिलै भेद गर्न, राम्रो विभाजन प्रभावहरूको लागि एक अद्वितीय पल्स नियन्त्रण एल्गोरिथ्म प्रयोग गर्दछ।

• कार्यक्रम भण्डारण: 15 जटिल प्रयोगात्मक कार्यक्रमहरू सम्म भण्डारण गर्दछ, प्रत्येकमा 8 भन्दा कम कार्यक्रम मोड्युलहरू समावेश हुँदैन।

• बहु-राज्य भेक्टर परिवर्तन: प्रत्येक कोण, भोल्टेज, र अवधिको परिभाषालाई अनुमति दिँदै, प्रति पल्स चक्रमा 10 भेक्टरहरूलाई समर्थन गर्दछ।

• ट्रान्जिसन स्लोप: हाइपरबोलिक प्रकार्यहरू प्रयोग गरेर रेखीय, अवतल, वा उत्तल।

• स्वचालन: विद्युतीय विफलताको कारण प्रणाली अवरुद्ध भएमा स्वचालित रूपमा रेकर्ड र इलेक्ट्रोफोरेसिस पुन: सुरु हुन्छ।

• प्रयोगकर्ता-कन्फिगरेबल: प्रयोगकर्ताहरूलाई आफ्नै सर्तहरू सेट गर्न अनुमति दिन्छ।

• लचिलोपन: प्रणालीले विशेष DNA साइज दायराहरूको लागि विशिष्ट भोल्टेज ढाँचाहरू र स्विच गर्ने समयहरू चयन गर्न सक्छ।

• ठूलो स्क्रिन: सजिलो सञ्चालनका लागि ७ इन्चको LCD स्क्रिनले सुसज्जित, सरल र सुविधाजनक प्रयोगको लागि अद्वितीय सफ्टवेयर नियन्त्रणको विशेषता।

• तापक्रम पत्ता लगाउने: दोहोरो तापक्रम जाँचहरूले सीधै ± ०.५ ℃ भन्दा कम त्रुटि मार्जिनको साथ बफर तापमान पत्ता लगाउँदछ।

• परिसंचरण प्रणाली: बफर सर्कुलेशन प्रणालीसँग आउँछ जसले बफर समाधान तापक्रमलाई ठीकसँग नियन्त्रण र निगरानी गर्दछ, इलेक्ट्रोफोरेसिसको समयमा स्थिर तापक्रम र आयनिक सन्तुलन सुनिश्चित गर्दछ।

• उच्च सुरक्षा: पारदर्शी एक्रिलिक सुरक्षा कभर समावेश गर्दछ जसले ओभरलोड र नो-लोड सुरक्षा कार्यहरू सहित, उठाउँदा स्वचालित रूपमा पावर काट्छ।

• समायोज्य लेभलिङ: इलेक्ट्रोफोरेसिस ट्याङ्की र जेल कास्टरले लेभलिङका लागि समायोज्य खुट्टा सुविधा दिन्छ।

• मोल्ड डिजाइन: इलेक्ट्रोफोरेसिस ट्याङ्की बन्डिङ बिना एक एकीकृत मोल्ड संरचना संग बनाइन्छ;इलेक्ट्रोड र्याक 0.5mm प्लेटिनम इलेक्ट्रोड संग सुसज्जित छ, स्थायित्व र स्थिर प्रयोगात्मक परिणाम सुनिश्चित।

• पल्स कोण: पल्स कोण स्वतन्त्र रूपमा ०-३६०° को बीचमा छनोट गर्न सकिन्छ, जसले प्रयोगकर्ताहरूलाई एउटै प्रणाली भित्र ठूलो क्रोमोसोमलदेखि सानो प्लाज्मिड DNA सम्मको प्रभावकारी पृथक्करण प्राप्त गर्न अनुमति दिन्छ।

• पल्स टाइम ग्रेडियन्ट: रेखीय र गैर-रैखिक (उत्तल र अवतल) पल्स टाइम ग्रेडियन्टहरू समावेश गर्दछ।गैर-रैखिक ढाँचाहरूले फराकिलो पृथक गतिशील दायरा प्रदान गर्दछ, जसले प्रयोगकर्ताहरूलाई टुक्राको आकारहरू अझ सटीक रूपमा निर्धारण गर्न अनुमति दिन्छ।

• वास्तविक-समय निगरानी: एकै साथ सेट प्यारामिटरहरू र परिचालन स्थिति, वास्तविक-समय निगरानी सफ्टवेयर संग उपयुक्त प्रदर्शन गर्दछ।

• सेकेन्डरी पल्स: सेकेन्डरी पल्स टेक्नोलोजीले धेरै ठूला डीएनए टुक्राहरूलाई अलग गर्न र रिजोल्युसन सुधार गर्न एगारोज जेलबाट DNA को रिलीजलाई गति दिन सक्छ।

• PulseNet चाइनासँग मिल्दो: प्रणालीले राष्ट्रिय रोगजनक निगरानी नेटवर्क र PulseNet चाइना निगरानी नेटवर्कसँग इन्टरफेस गर्न सक्छ, समान आणविक तौल भएका टुक्राहरूको भिन्नताको लागि अनुमति दिन्छ।

FAQ

प्रश्न: पल्स्ड फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के हो?

A: पल्स्ड फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस एक प्रविधि हो जुन तिनीहरूको आकारमा आधारित ठूला डीएनए अणुहरूको विभाजनको लागि प्रयोग गरिन्छ।यसले जेल म्याट्रिक्समा बिजुली क्षेत्रको दिशा परिवर्तन गर्न समावेश गर्दछ जुन DNA टुक्राहरूको पृथकीकरणलाई सक्षम पार्छ जुन परम्परागत agarose जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा समाधान गर्न धेरै ठूलो छ।

प्रश्न: पल्स फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस को आवेदन के हो?

A: पल्स्ड फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस व्यापक रूपमा आणविक जीवविज्ञान र आनुवंशिकीमा प्रयोग गरिन्छ:

ठूला डीएनए अणुहरूको म्यापिङ, जस्तै क्रोमोजोम र प्लाज्मिडहरू।

• जीनोम आकारहरू निर्धारण गर्दै।

• आनुवंशिक भिन्नताहरू र विकासवादी सम्बन्धहरू अध्ययन गर्दै।

• आणविक महामारी विज्ञान, विशेष गरी संक्रामक रोग प्रकोप ट्र्याक गर्न को लागी।

• DNA क्षति र मर्मतको विश्लेषण।

• विशिष्ट जीन वा DNA अनुक्रमहरूको उपस्थिति निर्धारण गर्दै।

प्रश्न: पल्स फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस कसरी काम गर्छ?

A: पल्स्ड फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिसले DNA अणुहरूलाई स्पंदित बिजुली क्षेत्रको अधीनमा राखेर काम गर्दछ जुन दिशामा वैकल्पिक हुन्छ।यसले ठूला डीएनए अणुहरूलाई जेल म्याट्रिक्स मार्फत तिनीहरूको आन्दोलनलाई सक्षम पार्दै, दालहरू बीचको पुन: अभिव्यक्त गर्न अनुमति दिन्छ।साना डीएनए अणुहरू जेलको माध्यमबाट छिटो सर्छन्, जबकि ठूलाहरू अझ बिस्तारै सर्छन्, आकारको आधारमा तिनीहरूको विभाजनको लागि अनुमति दिन्छ।

प्रश्न: पल्स फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस पछाडिको सिद्धान्त के हो?

A: पल्स्ड फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिसले DNA अणुहरूलाई तिनीहरूको साइजको आधारमा बिजुली क्षेत्र पल्सको अवधि र दिशा नियन्त्रण गरेर अलग गर्छ।वैकल्पिक क्षेत्रले ठूला डीएनए अणुहरूलाई निरन्तर रूपमा आफैंलाई पुनर्स्थापित गर्न निम्त्याउँछ, जसले जेल म्याट्रिक्स मार्फत तिनीहरूको माइग्रेसन र आकार अनुसार अलग हुन्छ।

प्रश्न: पल्स फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिसका फाइदाहरू के हुन्?

A: धेरै लाख आधार जोडी सम्म ठूला DNA अणुहरू छुट्याउनको लागि उच्च रिजोलुसन। समान आकारका DNA टुक्राहरूलाई समाधान गर्ने र छुट्याउन सक्ने क्षमता। माइक्रोबियल टाइपिङदेखि आणविक आनुवंशिकी र जीनोमिक्ससम्म अनुप्रयोगमा बहुमुखी प्रतिभा। महामारी विज्ञान अध्ययन र आनुवंशिक म्यापिङका लागि स्थापित विधि।

प्रश्न: पल्स फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिसको लागि कुन उपकरण चाहिन्छ?

A: स्पंदित फिल्ड जेल इलेक्ट्रोफोरेसिसलाई सामान्यतया स्पंदित क्षेत्रहरू उत्पन्न गर्न विशेष इलेक्ट्रोडको साथ इलेक्ट्रोफोरेसिस उपकरण चाहिन्छ।Agarose जेल म्याट्रिक्स उपयुक्त एकाग्रता र बफर संग।उच्च भोल्टेज दालहरू उत्पादन गर्न सक्षम विद्युत आपूर्ति। इलेक्ट्रोफोरेसिसको समयमा उत्पन्न तापलाई नष्ट गर्न शीतलन प्रणाली, र एक परिसंचरण पम्प।

ae26939e xz


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • यहाँ आफ्नो सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्